Конечно, НЕ откажемся! МЫ не откажемся!

Нет ребенка – нет проблемы.

Как раз с этого проблема и начинается – договориться с собой.

В женской консультации настаивают на амниоцентезе, чтобы со стопроцентной вероятностью определить, есть ли Синдром. Тесты, бывает, дают сбой. Чтобы окончательно не измучить себя мыслями: «Есть или нет?», иду сдавать тест. Хотя решение принято (буду рожать, и точка!), хочу знать сейчас точно, будет ли у ребенка Синдром.

Каких только страшилок не начиталась про амниоцентез! Но мой волшебный врач Саша сказал: «Ты клексан каждый день в живот колешь (для разжижения крови, чтобы малыш полноценно развивался). Это то же самое – один небольшой прокол иглой на УЗИ».

Прокол… На мое решение результат не повлияет. А я так измоталась за эти пару месяцев, сама себя измучила вопросом: есть или нет? Мне очень хотелось ясности и определенности.

Я настраиваюсь, что все будет хорошо. Сдаю. Сделали все очень быстро и профессионально. Две недели жду результат. На носу Новый год.

Перед самым Новым годом звонок от генетиков, просят приехать за результатом. По телефону не говорят.

По аккуратно подобранным словам интуитивно понимаю – он есть! Есть Синдром.

Была надежда, и нет ее. Ну что ж, значит, есть Синдром.

Не могу сказать, что Новый год и каникулы были испорчены. Видимо, я как-то уже переварила ситуацию. Столкнувшись с этой новостью в ноябре, я не представляла, что такое вообще может произойти со мной. А на самом деле именно тогда я и начала принимать и проживать ее, поэтому сообщение от генетиков восприняла достаточно спокойно.

Потом иду на прием в женскую консультацию, где во время беременности я сдавала все анализы:

– Вижу по настроению, что диагноз не подтвердился! Я ж говорила – не подтвердится! – забегая вперед, говорит обрадованная врач.

– Подтвердился, – продолжаю улыбаться.

С лица врача сползает улыбка.

Чувствую – надо объясниться. Диагноз и мое настроение в ее голове не совмещаются: либо я радостная и диагноз не подтвердился, либо грустная и диагноз подтвердился.

А я сижу радостная, и подтвердился…

Радовалась я, конечно, не диагнозу, а жизни. Я люблю жизнь и, переварив всю информацию, стала жить дальше. Чего грустить-то и застревать в этом? Поживем – увидим!

Надо отдать должное – врач хорошо меня вела, эту тему особо не трогали. Подтвердился, решила рожать – значит, рожаем.

– И молодец! – выпалила она.

Спасибо ей за это.

Впереди еще были генетики и КОНСИлиУМ.

Первый раз я попала к генетику после амниоцентеза – так положено. Она начала издалека: «Вот синдром и все такое». Женщина в возрасте, опытная и с определенным складом ума и предубеждениями, как мне показалось. Я сказала, что решение принято: ребенок будет. Она ответила: «Я вам должна всю картину нарисовать. Надо обрисовать всю, так сказать, правду. А вот вы знаете…»

Я уже не помню, что конкретно она начала говорить, мой мозг отключился, не впуская эту негативную информацию. Было ощущение, что мне хотят донести про умственную отсталость и о чем-то еще.

Отбросив эмоции, задаю конкретные вопросы – выясняю, что на самом деле все 50 на 50. У всех все по-разному. Есть более легкая мозаичная форма (тип синдрома Дауна, при котором дополнительная 21-я хромосома присутствует только в некоторых клетках организма, а не во всех), а у нас – стандартная и наиболее часто встречающаяся форма.

Принято, ОК. Все равно у меня все будет хорошо. Я в танке. Не пробьешь.

Позже я поняла, что мое состояние страха и тревоги в первые месяцы притянуло эти разговоры в кабинете врача и этого генетика. Как только я поменяла свой настрой и начала позитивно смотреть на ситуацию, не из страха и тревоги, все поменялось.