Зубные пасты не должны содержать сахарозу и другие легкоферментируемые углеводы, а по органолептическим, физико-химическим, микробиологическим показателям должны соответствовать требованиям, указанным в табл.6.

Таблица 6

Примечание: массовую долю фторидов определяют во фторидсодержащей зубной пасте.

Допускается по согласованию с Министерством здравоохранения выпускать лечебно-профилактические зубные пасты специального назначения с рН 4,5—5,5 после испытаний на деминерализацию эмали.

Для зубных паст, предназначенных для детей в возрасте от 1 до 6 лет, рекомендуется уменьшение массовой доли фторида до 0,02—0,05%.

Маркировка. На потребительской таре (по ГОСТу 14192, ГОСТу 28303) с зубной пастой указывают:

– наименование, название (при наличии) и назначение изделия;

– наименование и местонахождение изготовителя, местонахождение организации, уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителя;

– товарный знак изготовителя (при наличии);

– масса нетто, объем;

– состав изделия;

– массовую долю фторида (для фторидоодержащих зубных паст);

– условия хранения (для продукции, требующей специальных условий хранения);

– срок годности (срок годности может быть указан следующим образом: «годен (использовать) до (месяц, год)» или «срок годности (месяцев, лет) с обязательным указанием в последнем случае даты изготовления (месяц, год)»;

– обозначение настоящего стандарта (если это предусмотрено законодательными документами страны-изготовителя);

– информацию о сертификации;

– информацию об эффективном применении и мерах предосторожности.

Маркировку наносят на языке страны-импортера. Дополнительно информацию допускается наносить на языке страны-изготовителя.

Масса пасты в единице упаковки должна соответствовать массе, установленной технической документацией и не должна превышать 200 г. Допускается отклонение, не превышающее ±5% от установленной массы.