И даже бывший шеф проекта HGP (Human Genome Project) Ф. Коллинз (F. Collins) признается на страницах журнала “Nature”, что результаты этого проекта никак не влияют на предупреждение заболеваний у человека. «Мы переоцениваем кратковременное влияние новых технологий и недооцениваем длительность их эффектов». «Мы живем, между тем, уже в постгеномной эре, и это жестокая эра, – предостерегает нас от иллюзий М. Хенгстшлегер. – Результатов, на которые возлагались такие большие надежды, мы не достигли». Тем не менее, такие проекты необходимы. Известные ученые вкладывают в них свои знания, время, а порой и репутацию, не будучи уверенными в окончательных результатах, ибо человеческой натуре присущи увлечение и риск познания нового – в конечном итоге что-нибудь да получится.

И действительно получилось: если в 2003 г. реализация первой попытки расшифровки генов поглотила миллиарды долларов и многолетние труды более тысячи ученых, то уже спустя несколько лет трое американских ученых заявили о своем намерении полностью расшифровать геном одного человека за 36 тыс. евро. В последнее время участились подобные «уценки». В Австрии, например, разработан новый метод расшифровки ДНК, основанный на современной технологии, который позволяет в течение двух часов произвести полную расшифровку человеческого генома, включая получение наследственной информации от соответствующих генов. Оборудование, разработанное для проведения таких тестов, работает не только быстро, но оно еще и дешево. Например, полная расшифровка генома стоит всего тысячу евро.

Конечно, трудно определить границы человеческих фантазий, особенно учитывая революционные достижения генной технологии. В 1996 г. общественное мнение в очередной раз было спровоцировано известиями о клонировании шотландской овцы Долли, а в 2002 г. – балаганным шоу сектантов-раэлитов клонирования «новой Евы» в виде человеческого младенца. Сектанты считали, очевидно, что внедрились в область, лежащую между религией и наукой, и, взяв на вооружение технологию клонирования, пытались обосновать прошлое человечества и диктовать ему будущее. В противовес этому, резкое, полное скепсиса сопротивление таким теоретическим концепциям оказывают не только ученые. Сама природа с ее эволюционными законами и селекционным фатализмом делает все возможное, чтобы удержать свое динамическое равновесие с человеком, но все же раскрывая перед исследователем свои тайны.

В феврале 2010 г. расшифровка учеными генома Нобелевского лауреата Д. Туту (D. Tutu) продемонстрировала миру тот факт, что в его жилах течет кровь банту и бушменов. Месяц спустя американские ученые отпраздновали еще одно событие – расшифровку генома и генетических заболеваний целой семьи, в которой сын и дочь несут в себе гены редкой болезни – синдрома Миллера, обуславливающей перерождение тканей лица и конечностей. Кроме того, было установлено, что эти дети страдают заболеванием легких, при котором нарушается движение волосков дыхательных путей. В 2009 г. канадским ученым удалось расшифровать генетический код рака груди. Это открытие должно стать поворотным пунктом в лечении заболевания и привести к разработке целенаправленного медицинского вмешательства. Вопрос лишь – когда?

И еще одно направление зондируют ученые. Им удалось проследить, как в процессе эволюционного развития одномерная информация, накопленная в ДНК, регулирует создание тонко структурируемых трехмерных организмов под влиянием различных генных переключений. Канадский ученый Д. ван дер Коой (D. van der Кooy) считает, что своего рода естественная судьба эмбриональной стволовой клетки предопределяет ее превращение за один прием в нейронную стволовую клетку будущего органа. А для создания мозга млекопитающего достаточно, вероятно, всего одного типа нейронных стволовых клеток, развитие которых в нейроны или другие клеточные структуры зависит как от генетических систем переключения, так и от внешнего окружения.