Takeda Pharmaceutical, Mitsubishi Logistics и IBM

Takeda Pharmaceutical и Mitsubishi Logistics осуществляют отслеживание фармпрепаратов с помощью блокчейн-платформы, разработанной Mitsubishi Logistics совместно с IBM в 2022 году. Блокчейн-решение позволяет отслеживать информацию о температуре и местоположении фармацевтических продуктов в процессе транспортировки в соответствии с принципами GDP. Как было заявлено, Takeda и Mitsubishi Logistics намерены открыть этот механизм для других фармацевтических компаний61.

Система льготного лекарственного обеспечения (ЛЛО), финансируемого за счет бюджетных средств, предназначена для организации обеспечения лекарственными препаратами (ЛП) и медизделиями (МИ) пациентов льготных категорий. Участниками системы ЛЛО являются органы Росздравнадзора, ФОМС (ТФОМС), органы здравоохранения, фармацевтические организации, оптовые поставщики ЛП и МИ, аптечные организации, медицинские учреждения, врачи и пациенты.

По сути, льготное лекарственное обеспечение представляет собой цепочку поставок, процесс в которой инициируется с момента регистрации в системе пациента с соответствующим подтвержденным диагнозом. Врач назначает ему требуемые лекарства, производится их закупка, далее они поставляются в медицинское учреждение или аптеку, где пациент может их получить.

Проблемы в цепочке поставок льготных лекарственных средств могут возникать, главным образом, из-за того, что организации, вовлеченные в процесс поставки, используют собственные автоматизированные системы и не осуществляют эффективный обмен данными в режиме реального времени. В результате могут возникать различные искажения данных, утрата и неправомерное использование лекарственных препаратов и финансовых ресурсов. Кроме того, участники цепочки поставок могут производить изменение данных без уведомления и согласования с другими участниками системы ЛЛО и контролирующими органами. Так, до момента внедрения маркировки лекарственных препаратов на российском фармацевтическом рынке в системе ЛЛО наблюдались следующие проблемы: несанкционированное внесение изменений в схему лечения, замена препарата, вторичная перепродажа, нарушение условий хранения лекарственных средств, отсутствие контроля движения ЛП, повышенный риск фальсификации, а также отсутствие у пациента информации и гарантии наличия предназначенного ему препарата. Все эти факторы создавали опасность для жизни пациентов и наносили значимый экономический ущерб государству.