Литература: Лурье И. В., Алейник В. Н. К вопросу о синдроме Ван дер Хуве // Клиническая медицина. – 1969. – Т. 47. – №3. – С. 143—146.

Ван Дер Хуве (Van Der Hoeve) триада – см. Ван дер Хуве синдром.

Ван Дер Хуве – Хальбертсмы – Варденбурга (Van Der Hoeve – Halbertsma – Waardenburg) синдром – см. Клей-на — Варденбурга синдром.

Варденбурга (Waardenburg) cиндром. Комплекс врожденных аномалий развития.

Синонимы: дисцефалодактилия; синдром Фогта, цефалосиндактилия Фогта, цефалодактилия.

Автор: Waardenburg Petrus Johannes, род. 1886, голландский офтальмолог, Арнгейм. Синдром описан Vogt в 1933 г. и Waardenburg в 1934 г.

Симптоматология: аномалии развития ушных раковин, поздняя глухота, башенная форма черепа, гипертелоризм, крючковидный нос, расщепление нёба, гипоплазия нижней челюсти и подбородка, аномалия положения языка, двусторонняя гидрофтальмия, дисплазия ключицы, врожденные пороки сердца, крипторхизм, гипоспазия, псевдогермафродитизм, контрактуры коленных и локтевых суставов, синдактилия.

Литература: Казимерчук Л. С. Клиникогенеалогическое исследование семьи с синдромом Варденбурга // ЖУНГБ. – 1977. – №2. – С. 112—114; Arendts H. Das Waardenburg Syndrom, dargestellt an 5 Familien. – Z. Kinderheilk. – 1965. – Bd. 93. – S. 295.

Варденбурга – Клейна (Wаardenburg – Klein) синдром – см. Клейна – Варденбурга синдром.

Вегенера (Wegener) болезнь – см. Вегенера синдром.

Вегенера (Wegеner) синдром. Злокачественная по течению форма узелкового периартериита с некротически-гранулематозными поражениями дыхательных путей.

Синонимы: болезнь Вегенера, синдром Макбрайда – Стюарта, синдром Черджа.

Автор: Wegener F., современный немецкий врач. Синдром описан Wegener в 1931—1932 гг., клинические особенности им описаны в 1936 г. В 1950 г. синдром описали Churg и Straus.

Симптоматология: носовые кровотечения, гнойно-некротический ринит и синуит, разрушение носовой перегородки и раковин, вторичный седловидный нос, хронический отит, инфильтраты в гортани, трахее, бронхах, бронхит, пневмония, инфильтраты в легких, кровохарканье, кожные эритемы, подкожные инфильтраты, очаговый нефрит и некротический гломерулонефрит, симптомы уремии.

Литература: Сенюков М. В., Зубов О. Г. Болезнь Вегенера и рак носовой полости // ЖУНГБ. – 1977. – №2. – С. 115—116; Кравцова С. М., Фомичева Л. И. К клинике гранулематоза Вегенера // Труды Донецкого мед. ин-та. – 1965. – Т. 25. – С. 212—216.

Вейсенберга – Сикара – Робино (Weisenberg – Sicard – Robineau) синдром – см. Сикара синдром.

Верне (Vernet) паралич – см. Верне синдром.

Верне (Vernet) синдром. Ограниченное поражение пирамидного пути в результате кровоизлияний, опухолей, воспалительных процессов, травм.

Синоним: паралич Верне.

Автор: Vernet Maurice, 1887—1974, французский невропатолог. Синдром описан в 1916 г.

Симптоматология: односторонний паралич нёба, глотательной мускулатуры, расстройства чувствительности задней трети языка, паралич половины тела с противоположной стороны, паралич добавочного нерва и задней группы черепномозговых нервов.

Литература: Vernet M. Les paralysies laryngees associees. – These de Lyon, 1916.

Вернера (Werner) синдром. Наследуемый по аутосомно-рецессивному типу комплекс аномалий развития.

Синоним: прогерия взрослых.

Автор: Werner O. Синдром описан в 1904 г.

Симптоматология: ювенильная катаракта, преждевременное поседение и облысение, склеродермия, атрофия подкожно-жирового слоя, клювовидный нос, сахарный диабет, гипогонадизм.

Литература: Goto M., Tamimoto K., Horiuchi Y., Sasazuki T. Family ana-lysis of Werner’s syndrome: a survey of 42 Japanese with a review of lite-rature // Clin. – Genet. – 1981. – V. 19. – P. 8—15.