– см. Стивена – Джонсона синдром.

Большого ушного нерва синдром. Наблюдается при поражении большого ушного нерва.

Симптоматология: расстроойства чувствительности в области угла нижней челюсти и ушной раковины.

Бонневи – Ульриха (Bonnevie – Ullrich) синдром. Комплекс аномалий развития в результате эмбрионального порока развития VI желудочка.

Синонимы: статус Бонневи – Ульриха, птериголимфангиэктазия, синдром Ульриха – Бонневи, pterygium-syndromus.

Авторы: Bonnevie Kristine, 1872—1950, норвежский зоолог, Осло; Ullrich Otto, 1894—1957, немецкий педиатр, Бонн. Синдром описан Bonnevie в 1934—1935 гг. и Ullrich в 1936 г.

Симптоматология: крыловидная кожа, паралич лицевого нерва, дефекты ушных раковин или низкое их расположение, высокое нёбо, олигофрения, пороки развития конечностей, гипоплазия нижней челюсти; могут быть также расщелина губы, воронкообразная грудь, порок сердца.

Литература: Билич Г. Л. Оперативное исправление крыловидных складок шеи при синдроме Бонневи – Ульриха у ребенка // Ортопедия и травматология. – 1966. – №10. – C. 66—68.

Бонневи – Ульриха (Bonnevie – Ullrich) cтатус. – см. Бонневи – Ульриха синдром.

Бонье (Bonnier) синдром. Заболевание центральной нервной системы с поражением области ядра Дейтерса.

Автор: Bonnier Pierre, 1861—1918, французский оториноларинголог, Париж. Синдром описан в 1903 г.

Симптоматология: вестибулярное головокружение, нистагм, тошнота, снижение слуха, невралгия тройничного нерва, поражение глазодвигательного нерва.

Литература: Bonnier P. Presse med. (Paris). – 1903. – V. 11. – P. 176—177.

Борриеса (Borries) синдром. Отогенный геморрагический энцефалит, протекающий по типу абсцесса мозга.

Автор: Borries Theodor, род. 1897, датский оториноларинголог, Копенгаген. Синдром описан в 1921 г.

Симптоматология: острый гнойный средний отит или острый серозный средний отит (обострение хронического); в ликворе высокий полиморфно-клеточный плеоцитоз (выше, чем при абсцессе мозга); при стихании явлений отита и уменьшении плеоцитоза в ликворе головные боли усиливаются.

Литература: Borries Th. Dan. Ges. Oto-Laryngol. – 1921. – Fevr. 2.

Боуэна – Конради (Bowen – Conrade) cиндром. Наследуемый по аутосомно-рецессивному типу комплекс аномалий развития.

Авторы: Bowen P., Conradi G. Синдром описан в 1976 г.

Симптоматология: долихоцефалия, выступающий клювовидный нос, деформация ушных раковин, микрогения, кампто- и клинодактилия, ограничение подвижности в тазобедренных суставах.

Литература: Bowen P., Conradi G. Syndrome of skeletal and genitourinary anomalies with unusual facies and failure to thrive in Hutterite sibs // Birth. Defects. – 1976. – V. XII (6). – P. 101 – 108.

Брайлсфорда (Brailsford) синдром – см. Мукополисахаридоз, тип IV.

Бранхиооторенальный синдром – см. Жаберно-оторенальный синдром.

Бреннемана (Brenneman) синдром. Острые абдоминальные симптомы («псевдоаппендицит») при острых заболеваниях верхних дыхательных путей.

Автор: Brenneman Joseph, 1872—1944, американский педиатр, Чикаго. Синдром описан в 1927 г.

Симптоматология: ринит, фарингит, аденоидит, ангина, гайморит; через несколько дней появляются острые боли в животе, резистентность передней брюшной стенки, тошнота, рвота; в основе абдоминальных симптомов лежит лимфаденит мезентериальных или позадибрюшных лимфатических узлов.

Литература: Brenneman J. Journal A.M.A. – 1927. – V. 89. – P. 2183—2186.

Брилла – Симмерса (Brill – Symmers) синдром.

Синонимы: гигантофолликулярная лимфобластома, гигантофолликулярная лимфома, злокачественная гигантофолликулярная аденопатия, лимфоретикулез, лимфофолликулярная саркома, макрофолликулярная лимфома, модуллярная лимфома, модуллярная лимфосаркома, синдром Симмерса, фолликулярная лимфобластома, центральная гигантоклеточная гиперплазия.