Авторы: Brill Nathan Edwin, 1860—1925, американский терапевт, Нью-Йорк. Синдром описан Brill в 1925 г. и Symmers в 1927 г.

Симптоматология: злокачественная опухоль, развивающаяся из лимфоидной ткани; нередко в патологический процесс вовлекается лимфаденоидная ткань носоглотки, где опухоль имеет строение макрофолликулярной лимфомы.

Литература: Фотин А. В., Дайняк Л. Б., Довжик В. П. О болезни Брилль – Симмерса // ЖУНГБ. – 1966. – №2. – С. 67—70; Добржанская Р. С., Хусейнова Х. К. Болезнь Брилля – Симмерса // Здравоохранение Туркменистана. – 1966. – №12. – С. 18—20.

Бьёрнстада (Bjornstad) синдром. Наследуемый по аутосомно-рецессивному типу комплекс аномалий развития.

Синоним: синдром волос скрученных и глухоты.

Автор: Bjornstag R., скандинавский дерматолог. Синдром описан в 1965 г.

Симптоматология: желобоватые, плоские, скрученные, ломкие волосы, глухота, обусловленная дефектом улитки.

Литература: Crandall B.F., Samic L., Sparkes R., Wright S. A familial syndrome of deafness, alopecia and hypogonadism // J. Pediat. – 1973. – V. 82. – P. 461—465.

Бэкуина – Криды (Bakwin – Krida) синдром – см. Пайла синдром.

Бэндлера (Bandler) синдром. Врожденное заболевание неясной этиологии.

Автор: Bandler Martin, американский терапевт.

Симптоматология: отложения меланина в виде пятен различной величины на слизистой оболочке полости рта, губ, лице, гемангиоматоз по ходу желудочно-кишечного тракта; возможны кровотечения, в результате которых развивается вторичная хроническая постгеморрагическая анемия.

Валленберга (Wallenberg) синдром. Развивается при поражении латеральных отделов продолговатого мозга.

Синонимы: боковой синдром продолговатого мозга, сосудистый синдром Валленберга, синдром Вьенсе – Валленберга, дорсо-латеральный синдром продолговатого мозга.

Автор: Wallenberg Adolf, 1862—1949, немецкий терапевт. Синдром описан Viensseunx в 1808 г. В 1811 г. аналогичный случай описан Marcet в Лондоне. Wallenberg описал синдром в 1895 и 1901 гг.

Симпотоматология: рвота, головокружение, нистагм, склонность к падениям на сторону поражения, расстройства глотания, парез мягкого нёба на пораженной стороне, гомолатеральный паралич голосовых складок.

Литература: Wallenberg A. Arch. Psychiatr. – 1895. – Bd. 27. – S. 504—540.

Валленберга (Wallenberg) сосудистый синдром – см. Валленберга синдром.

Ван-Бухема (Van-Buchem) синдром. Наследственный генерали-зованный геперостоз с акромегалоидными проявлениями.

Синонимы: семейный генерализованный кортикальный гиперостоз, хроническая гиперфосфатаземия.

Автор: Van-Buchem Frans Stefanus Petrus, род. 1897, голландский терапевт, Гронинген. Синдром описан в 1952 г.

Симптоматология: прогрессирующая тугоухость, которая проявляется после десятилетнего возраста, акромегалоидное увеличение подбородочной области, постепенное нарушение зрения, экзофтальм, интермиттирующий паралич лицевого нерва по периферическому типу; утолщение ключицы: рентгенологический генерализованный гиперостоз с преимущественным поражением черепа, подбородка, ключицы.

Литература: Van-Buchеm F.S., Hadders H.N., Nansen J.F., Woldring M.G. Hyperostosis corticalis generalisata // Am. J. Med. – 1962. – V. 33. – P. 387—397.

Ван Дер Хуве (Van Der Hoeve) синдром. Триада врожденных аномалий развития.

Синонимы: синдром Апера II, триада Ван дер Хуве; синдром Дигтона, синдром Спурвея, синдром Эддойса.

Автор: Van der Hoeve J., голландский офтальмолог. Синдром описан в 1916 г. Отдельные описания сделаны Von Peters в 1908 г. и A. Dighton в 1912 г.

Симптоматология: тугоухость по типу отосклероза, голубого цвета барабанные перепонки при отоскопии; на аудиограмме нарушение звукопроведения; патологическая ломкость костей приводит к вторичным деформациям скелета; могут наблюдаться синие склеры, дисплазия зубов, перерастяжимость суставов, цветовая слепота, синдактилия, арахнодактимия, расщепление губ, нижней челюсти и нёба, эпилепсия.