Особенность строения и проявления ПТ ГК связана с тем, что, собственно, выявление ПТ ГК определяемо только математическим путём модуляции арифметических свойств генома. А именно. Это выявляют особым модулятивным способом, где индексы количеств вершин и граней (вместе с их непосредственным перемножением и по коэффициентам символа Людвига Шлефли) Платоновых тел абсолютно напрямую или модулятивно совпадают с модулятивными показателями чисел 3, 4, 6 и 7 КПЭ азотистых оснований генетического кода, кроме того, что в определённых тензорных координатах таковые показатели 3, 6 и 9 являются только кратными 3. Показатель 7 определяется только у самого простого Платонова тела – тетраэдра – путём модуляции числа 16, получаемого от умножения количества вершин на количество граней, по модулю 9.

Проблемы эталона. Технический уровень повышения и понижения универсальности эталонизации обеспечивают сочетанные и разрозненно-обособленные эталонные носители в виде их моделей и модулей с расширенными или дискретно-суженными признаковыми характеристиками их оформленностей в качестве ювелирно-генетического, медико-генетического, диагностико-ядерного и других порядков. Таковые особенности позволяют, в одних случаях, идентифицировать антагонизм или сродство абсолютно равных квантовых эквивалентов КПЭ эталона в виде (атома) церия и генома в виде (молекулы) цитозина, соответственно, никотина и фенилаланина, 3-х молекул этилового спирта и молекулы гуанина или глутамина, а так же модульно равных квантовых эквивалентов КПЭ бериллия и цитозина, никотина и азота (азот как про-эталон в виде промежуточного звена между эталоном и про-геномом (азотистым основанием геномного триплета азотистых оснований кодона), по модульному равенству, условно, 7-ми кванто-уровневому аэро-гео-страто-генезного (стратиграфического) основания модуля в виде числа 7 его протонов и электронов его атомного номера), 3-х молекул этилового спирта и молекулы глутаминовой кислоты или глутамина. В других случаях, помимо идентификации и применения сродных или замещающих антагонизм эталонов и про-эталонов, используем механизм эталонизации самого генома в виде эталонного моделирования про-эталона гуанина – глутаминовой кислотой или глутамином, аденина – аспарагином или аспарагиновой кислотой.

Синтез и фиксация азота в гео-био-природных стратах в про-эталонном его рассмотрении – не меньшая проблема про-эталонов Парагогенгейма, чем проблема про-геномов. Ведь, КПЭ, из всех нуклеиновых кислот ДНК и РНК, только в ДНК возможно идентифицировать только единожды для тимина, в РНК замещённого урацилом, у которого равное КПЭ с цитозином, где, таким образом, прослеживаем двойной квантовый эквивалент одновременно для урацила и цитозина. Эта Парагогенгеймова кванто-эквивалентная запутанность азотистых оснований не конечно страшна и смертельна, как терминальна и тотальна в пределах числа Хейфлика, обозначающего только возможных 52 деления клеток кардиомиоцитов, способных сокращаться только 1000 000 000 (один миллиард) раз у любого животного за всю его жизнь. Разрешается эта Квантовая запутанность Парагогенгейма (КЗП) только тем, что, при всей стальной воле и брони Государства Россия, все эти вопросы до сих пор удавалось решать не миллионно-академическими сотрудниками, а только несколькими людьми из близкого университетского окружения Парагогенгейма под руководством научных идей Президента России и вдохновением личного научного руководителя Парагогенгейма – профессора Дальневосточного Института Управления РАГСиНХ Виктора Никитовича Шияна.