Оценены величины измерительных погрешностей, выявлены пути взаимосогласования параметров проведения эксперимента для минимизации и устранения их причин.

Целью работы являлся синтез новых потенциально биологически активных соединений на основе бициклического монотерпена – (+) -камфена, изучение особенностей протекания реакций электрофильного присоединения тиолов в зависимости от их природы.

Новые соединения синтезированы методами классической органической химии. Выделение полученных соединений производилось с использованием колоночной хроматографии на силикагеле. Структура соединений была доказана с использованием следующих методов: 1D и 2D ЯМР-спектроскопии, хроматомасс-спектрометрии и рентгеноструктурног оанализа.

В ходе работы нами получена серия новых тиотерпеноидов камфенового и борнанового ряда. Показано, что направление реакции в значительной степени зависит от природы используемого тиола.

Предварительные исследования свидетельствуют, что полученные терпенсульфиды относятся к малотоксичным соединениям с потенциальной биологической активностью, что открывает перспективы для их дальнейшего изучения и модифицирования.

Цель научной работы: разработка и синтез наноразмерных капсул содержащих низкомолекулярные незаряженные органические соединения с помощью технологии послойного нанесения на субстрат противоположно заряженных полиэлектролитов.

Методы исследований использованные в работе: динамическое и электрофоретическое рассеяние света, атомно – силовая микроскопия, спектрофотометрия, рН- метрия.

Основные результаты научного исследования:

Синтезированы полиэлектролитные нанокапсулы, содержащие низкомолекулярные незаряженные органические соединения, методом поочередного наслаивания противоположно заряженных полиэлектролитов (ПАК и ПЭИ). Установлено, что скорость разложения инкапсулированных субстратов контролируется проницаемостью оболочки микрокапсулы и может регулироваться путем варьирования следующих факторов: рН раствора, количества нанесенных слоев, ультразвуковой обработки.