Таким образом, в упрощенном виде миграции носителей y-гаплогруппы R1a можно схематично представить как последовательный выход трех крупных групп носителей данной y-гаплогруппы с территории Иранского нагорья, их разделение на территории Ближнего Востока в период раннего неолита, проникновение на территорию Европы и миграции в Центральную и Западную Европу в период бронзового и железного веков (рис.18).


Рис.18 Схема миграций носителей y-гаплогруппы R1a

Глава II. Теория сдвигов согласных звуков

2.1. Основная идея теории сдвигов согласных звуков

Использование информации о расселении носителей определенных y-гаплогрупп может существенно упростить моделирование процессов генезиса протоязыков. ДНК генеалогия дает возможность с достаточно высокой точностью определить популяции, которые могли участвовать в генезисе определенных протоязыков, а также установить временные и географические границы этих процессов. Информация о популяциях, принимавших участие в генезисе протоязыков, дает возможность установить связь между исходными языками популяций, принимавших участие в генезисе, и языками, возникшим в результате смешения этих популяций. Другими словами, если мы знаем, что язык AB является результатом смешения популяций A и B, мы можем сделать определенные предположения относительно исходных языков, на которых говорили популяции A и B до их смешения (рис.19).


Рис. 19 Схема смешения популяций


Если мы посмотрим на филогеническое дерево y-гаплогрупп, то увидим, что разделение на основные y-гаплогруппы произошло примерно ~65 000 – ~47000 лет назад. Информация о географической локализации носителей различных y-гаплогрупп дает возможность оценить вероятность контактов между носителями определенных y-гаплогрупп или об отсутствии таковых. Примерный маршрут миграции АСЧ после выхода с территории Африки может быть восстановлен на основании данных о распределении субкладов y-гаплогрупп в современных популяциях (рис.20).


Рис.20 Маршруты миграции АСЧ после выхода с территории Африки


Определив носителей y-гаплогрупп, которые могли иметь между собой контакты после разделения на соответствующие y-гаплогруппы, можно определить, какие лингвистические макроветви должны были возникнуть после первичного расселения АСЧ. С учетом географической локализации y-гаплогрупп и времени их разделения на отдельные y-гаплогруппы, все вновь возникшие в ходе миграций АСЧ в период с ~70 000 по ~45 000 гг. до н.э. языки можно разделить на пять макроветвей (рис.21).


Рис.21 Схема разделения языков на макроветви в период с ~70 000 по ~45 000 гг. до н.э.


Таким образом, результатом разделения носителей различных y-гаплогрупп в ходе миграций АСЧ в период с ~70 000 по ~45 000 гг. до н.э. стало разделение исходного языка носителей y-гаплогруппы CT на следующие макроветви:

1) макроветвь A-B-E (включает в себя носителей y-гаплогрупп A, B и E);

2) макроветвь C-D (включает в себя носителей y-гаплогрупп C и D);

3) макроветвь G (носители y-гаплогруппы G);

4) макроветвь IJ (включает в себя носителей y-гаплогруппI и J);

5) макроветвь K (включает в себя носителей y-гаплогруппO, N, Q и R);

Схематически разделение исходного языка носителей y-гаплогруппы CT на макроветви в период с ~70 000 по ~45 000 гг. до н.э. может быть представлено следующим образом (рис.22).


Рис.22 Схема разделения исходного языка носителей y-гаплогруппы CT на основные макроветви в период ~70 000 по ~45 000 гг. до н.э.


Таким образом, все современные языки являются прямыми потомками данных пяти макроветвей или являются результатом их смешения. При этом развитие языков после выхода носителей y-гаплогруппы