Ведь все, что нужно, уже есть в тебе и рядом с тобой.

Родители, не забывайте о себе


Когда в семье появляется особый ребенок, родители, конечно, все силы направляют на его реабилитацию, лечение, поиски и зарабатывание денег.

Дорогие родители, особенно мамочки. Вашему крошке нужны ВЫ, сильные, крепкие, спокойные, позитивные. Вы просто обязаны давать себе отдых, выделять время для себя. Сходить куда-то развеяться, посмотреть кино, сделать маникюр, поболтаться по магазинам, поговорить с подругой, даже просто попить кофе в тишине. Это и многое другое ВЫ заслуживаете. И нуждаетесь в этом. Время, выделенное для себя, дает хороший ресурс для заботы о своем ребенке.

Отдохнув, вы сделаете вдвое больше, причем с другим настроем.

Надо просто начать. Позволить самому важному человеку в жизни – СЕБЕ – отдохнуть, перевести дух, побыть наедине со своими мыслями и чувствами.

Вы можете просто полежать или посидеть, ничего не делая.

Помните о том, что запасных родителей у ребенка нет. Есть вы и ваша сила.

Марафон длиной в жизнь


Так получается, что пока достигнешь принятия инвалидности своего ребенка, успеешь и дров наломать, и спину надорвать.

Ведь почти все мы, родители особят, что делаем в первые месяцы-годы? Верно – мы бежим сломя голову, пытаемся запихать в ребенка все возможное, куда-то ездим бесконечно заниматься, хотим успеть до определенного возраста. И это объяснимо. Отовсюду только и пестрит информация о том, как важна реабилитация с самых первых месяцев жизни.


Но вот ДЦП такая штука, что вылечить его невозможно. И момент, когда закончатся все реабилитации, не наступит.

А мамины силы могут закончиться. Мамино здоровье хрупкое и не бездонное.

И надо понять важнейшую вещь: борьба с ДЦП – это не забег на скорость, не 100-метровка. Это долгий марафон, часто на всю жизнь. Марафон по индивидуальной трассе, не похожей на другие.


Здесь не должна звучать трагичная музыка. Ведь как бы не было грустно, с этим нужно жить.

Маме (а ведь чаще всего именно она находится в эпицентре реабилитаций) важно понимать, что она нужна будет своему ребенку еще очень долго. И нужна будет здоровой и позитивной. А это возможно только в том случае, если распределить свои силы на весь марафон, давать себе передышки, иногда длительные, прибегать к помощи как можно чаще, не забывать правильно «дышать», не зацикливаться на мелких кочках, получать удовольствие от самого процесса этого движения.

Выбор без выбора


Однажды окружающие перестанут смотреть на инвалидов жалостливо-осуждающе. Однажды совсем не будет различий. И инвалиды не будут отдельной «кастой», которой одно запрещено, другое недоступно, третье надо заслужить.


Детская инвалидность – не проклятье. Не кара за грехи. Не расплата за бурную молодость родителей.


На вопрос «почему я?» следует встречный вопрос: «а почему не я?»

И, вроде, с течением времени ты находишь объяснение случившемуся…, и оно тебя даже успокаивает. Но реально и неопровержимо одно: так случилось. Да, это случай. Это может произойти с каждым.

Притянули ли мы это как-то? Был ли выбор у врача не совершить ошибку? Ответа нет.

Есть ребенок, которому выпал такой путь. Это уже произошло. И в наших родительских силах поддержать этого кроху на его сложном пути. Помочь ему преодолеть преграды.


Происходит то, что происходит. Ты как бы в тисках, но в то же время весь мир перед тобой. Выбор как бы есть. Но его нет.

Один на один


Это страшно – остаться с болезнью ребенка один на один.

Эта схватка обречена на провал.

Но обычно именно так и происходит. Малыша выписывают домой с кипой бумажек, странных рекомендаций. И все!