Проект «Фаэтон» в первом поколении дал рост устойчивости объектов к вредным условиям ближнего космоса, повысил скорость приспособляемости и надёжности организмов при резкой смене притяжения и ускорения. Введение фрагментов неандертальского ДНК позволило создать более устойчивую к таким перепадам костную и сосудистую систему. Объекты в целом более инициативны и готовы к самопожертвованию. Но это может быть побочным фактором отбора исходного материала. Сохранение сапиенских параметров коллективизма и волевых функций свидетельствует, что имплицируемые участки ДНК подобраны верно и критических диспропорций роста черепной коробки и головного мозга не повлекло. Выбивающийся из выборки случай с Михаилом Р. можно с большой долей уверенности объяснить особенностями родительских форм. Ускоренный рост мозга в претубертаде, с одной стороны, вёл к более раннему созреванию, а с другой – создавал давление в височных областях, что давало большую зависимость индивида. Однако, когда выросшая черепная коробка сняла напряжение волевых центров головного мозга, было отмечено быстрое и бесконфликтное взросление личности, рост самостоятельности, настойчивости и инициативы. Данный объект демонстрирует сейчас лучшие показатели, несмотря на негативное влияние, оказанное на него длительным пребыванием в дальнем космосе. Новые методы анализа позволили выявить наличие новых пуриновых оснований в 30 % митохондрий данного образца, его матери и её родственниц по материнской линии. Перепроверка направленных Вами образцов неизвестного пациента подтвердили наличие точно таких же уникальных мутаций и в его мРНК. Данные нуклеотиды ни в одном другом случае (кроме известного Вам) в базе Института не выявлены. Прошу дозволения на полную проверку на Р-triazin и Z-pyridinon генома Гесионы-5 и Фаэтона-14 и их ближайших родственников.

Пока рано быть уверенными в качествах потомков указанных проектов. Нужно длительное наблюдение. Но феномен потомства Дианы К. и Михаила Р. («Фаэтон-14») даёт надежду на то, что минимальные первичные целевые параметры обоих изначальных проектов будут достигнуты. Причём результаты «естественного отбора» более вдохновляют. Думаю, что необходимо привлечь добровольцев для создания более репрезентативного числа потомков этой пары. В случае отсутствия сопоставимых по результатам сочетаний разумно перейти к инбридингу и последующему клеточному отбору потомства этого потомства для закрепления позитивных мутаций. Отсутствие опасного генома в исходных формах это позволяет.

Считаю так же необходимым провести скрининг на открытые моей лабораторией Р-triazin (5-Аза-7-деазагуанин) и Z-pyridinon (6-Амино-5-нитропиридин-2-он) всех имеющихся в Институте образцов, поскольку фактически доказано существование в человеческой популяции носителей октокомпонентной наследственности и стабильность совместного потомства этих хатимодзивных организмов. Это позволит существенно расширить возможности для дальнейшей работы в развитии тем «Прометей» и «Фаэтон».

Нобилисса А. И. Селезнёва

СОГЛАСЕН.

Алиса Игоревна, Вы предложили – Вам и руководить. Создавайте отдел. Готовьте свои предложения по штатному расписанию, структуре и персональному составу.

Данным феноменам в дальнейшем рекомендую присвоить шифр «Ева-А» и «Адам-А» соответственно. В их прежних карточках о том пометок не делать. Проект именовать «Эдем». Круг допущенных лиц максимально сократить. Обо всех событиях проекта докладывать только Директору, т. е. мне.

P.S. Ускорьте работы по синтезу ваших Р и Z нуклеотидов и проверку их жизнеспособности хотя бы на простейших. Ваше открытие заслуженная Ломоносовская премия, но человеческие носители обнародованы быть не могут.