-, β_>2-и α_>1-адренорецепторы. Часть β-адреноблокаторов (пропранолол, тимолол, атенолол, соталол) оказывает на β-адренорецепторы только блокирующее (антагонистическое) действие, их называют β-адреноблокаторами без внутренней симпатомиметической активности; эти препараты благодаря блокаде β_>1-адренорецепторов урежают сердечные сокращения; другие препараты (окспренолол, талинолол, пиндолол) проявляют одновременно некоторое стимулирующее (агонистическое) действие на β-адренорецепторы, т. е. обладают внутренней симпатомиметической активностью; на частоту сердечных сокращений эти препараты влияния не оказывают или незначительно стимулируют сердечную деятельность; β-адреноблокаторы обладают антиангинальным, антиаритмическим и гипотензивным свойством.

АДРЕНОМИМЕТИ́ЧЕСКИЕ СРЕ́ДСТВА (адреномиметики) – лекарственные препараты, вызывающие физиологические эффекты, характерные для возбуждения адренорецепторов; подразделяются на α-, β-и α+β-адреномиметики; α-адреномиметики подразделяются на α_>1-и α_>2-адреномиметики: α_>1-адреномиметики (агонисты α_>1-адренорецепторов) – фенилэфрин – мезатон, этилэфрин, нафазолин – нафтизин, ксилометазолин сужают зрачки, артериолы, повышают АД; α_>2-адреномиметики (агонисты α_>2-адренорецепторов) – клонидин, метилдопа являются гипотензивными средствами центрального действия; β-адреномиметики подразделяются на β_>1-и β_>2-адреномиметики: β_>1-адреномиметики (агонисты β_>1-адренорецепторов) используют при острой и хронической сердечной недостаточности для стимуляции сокращений миокарда (добутамин), β_>2-адреномиметики (агонисты β_>2-адренорецепторов) (изопреналин, орципреналин, фенотерол, беродуал, сальбутамол, тербуталин, кленбутерол, гексопреналин) расширяют бронхи, угнетают сократительную деятельность матки; применяют при бронхиальной астме и в качестве токолитиков для предупреждения преждевременных родов; α+β-адреномиметики (адреналин, норадреналин, эфедрин) сужают большинство кровеносных сосудов, усиливают и учащают сердечные сокращения, расширяют бронхи.

А. с. непрямого действия – лекарственные препараты (эфедрин, фенамин), возбуждают α-и β-адренорецепторы опосредованно, путем стимуляции высвобождения норадреналина из везикул пресинаптических бляшек; эффекты похожи на действие адреналина, но отличаются постепенным развитием, меньшей выраженностью и большей продолжительностью прессорного действия.

АДРЕНОРЕЦЕ́ПТОРЫ (адренореактивные системы) – биохимические структуры клеток, взаимодействующие с адренергическими медиаторами (норадреналином, адреналином, дофамином). А. обладают неодинаковой чувствительностью к химическим соединениям, на основании чего выделяют α-и β-адренорецепторы, количественное соотношение которых в органах и тканях неодинаково.

α-Адренорецепторы – А., обладающие наибольшей чувствительностью к норадреналину; α-А. подразделяются на α_>1-и α_>2-адренорецепторы; α_>1– адренорецепторы находятся на постсинаптической мембране эффекторных органов – гладкие мышцы сосудов, мышца, расширяющая зрачок (радиальная), пиломоторные гладкие мышцы, миокард, селезенка, печень, ЦНС; α_>2-адренорецепторы находятся на окончаниях адренергических волокон, т. е. пресинаптически; через них регулируется высвобождение норадреналина (ЦНС, гладкие мышцы некоторых сосудов, жировые клетки, островки поджелудочной железы); при возбуждении α-А. происходит сужение сосудов (особенно сосудов кожи, почек, кишечника, коронарных сосудов), сокращение радиальной мышцы радужки (расширение зрачка), снижение тонуса и перистальтики кишечника, сокращение матки, селезенки.

β-Адренорецепторы