БОЛЕЗНЬ МОШКОВИЧА (микроангиопатическая гемолитическая анемия, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, тромботический микроангиотромбоз) – острое заболевание, вероятно аутоиммунной природы, характеризующееся сочетанием гемолитической анемии с тромбоцитопенией и геморрагическим синдромом; проявляется лихорадкой, головной болью, болями в животе, бледностью и умеренной иктеричностью кожи с петехиями и экхимозами; могут быть мелена, гематурия, маточные кровотечения.

БОЛЕЗНЬ МРАМОРНАЯ – врожденный диффузный остеосклероз большинства костей скелета; проявляется анемией, деформацией костей, низким ростом, остеомиелитом, переломами костей, снижением зрения.

БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ – см. Эритробластоз плода.

БОЛЕЗНЬ ОВРЕНА (парагемофилия) – наследственная Б., обусловленная недостатком V фактора свертывающей системы крови; по клинике похожа на гемофилию: удлинение времени кровотечения, кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, десневые, носовые, желудочные и маточные кровотечения, выраженность которых зависит от степени дефицита фактора V и сопутствующих нарушений в других звеньях системы гемостаза.

БОЛЕЗНЬ ОЖОГОВАЯ – нарушение функций различных органов и систем при поверхностных ожогах (15–25 % поверхности тела) и глубоких (более 10 %); проявляется ожоговым шоком (первые двое суток), острой ожоговой токсемией (2–4 – 10–15 сут), ожоговой септикотоксемией (с 11-го – 15-го дня).

БОЛЕЗНЬ ОПЕРИРОВАННОГО ЖЕЛУДКА – см. Синдром постгастрорезекционный.

БОЛЕЗНЬ ОРМОНДА (облитерирующий периуретрит) – фиброзное изменение забрюшинной клетчатки; проявляется нарушением проходимости мочеточников; причинами Б. могут быть травмы, аутоиммунные процессы, инфекции (токсоплазмоз, бруцеллез), длительный прием некоторых лекарств (антибиотики, эрготамин, метилдофа).

БОЛЕЗНЬ ОСГУДА-ШЛАТТЕРА (болезнь Шлаттера) – остеохондропатия бугристости большеберцовой кости, в области которой отмечаются припухлость и боли, усиливающиеся при беге, ходьбе, приседании, подъеме тяжестей, особенно при стоянии на коленях; иногда наблюдается хромота; болеют преимущественно мальчики в возрасте 13–17 лет, занимающиеся спортом.

БОЛЕЗНЬ ОТСУТСТВИЯ ПУЛЬСА – см. Аортоартериит неспецифический.

БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА – см. Паркинсонизм.

БОЛЕЗНЬ ПЕДЖЕТА (деформирующий остеоз, фиброзная остеодистрофия, деформирующий остит) – деформация бедренных и большеберцовых костей, позвоночника и черепа с выраженным гиперостозом, утолщением и искривлением костей; вначале протекает бессимптомно, затем обнаруживается деформация костей, ограничивается подвижность в суставах, развивается хромота, наблюдается после 40 лет.

БОЛЕЗНЬ ПЕРИОДИЧЕСКАЯ – наследственное заболевание, преимущественно лиц армянской и еврейской национальности; характеризуется периодическим развитием асептического воспаления серозных оболочек; проявляется резким повышением температуры до 39–40 °C, сильной болью в груди, суставах и животе, сопровождающейся тошнотой, рвотой, картиной острого живота; приступ длится несколько дней и проходит самостоятельно.

БОЛЕЗНЬ ПЕРТЕСА – асептический некроз головки бедренной кости, приводящий к деформации ее головки и шейки и развитию коксартроза; проявляется хромотой при физической нагрузке, болями в тазобедренном суставе, иррадиирующими в коленный сустав; болеют преимущественно мальчики в возрасте 6—10 лет.

БОЛЕЗНЬ ПИКА – болезнь нервной системы, характеризующаяся пресенильным слабоумием и распадом речи; проявляется после 50 лет нарастающей вялостью, безразличием, апатией, эмоциональным притуплением, общим оскудением психики, речи, двигательной активности.