БОЛЕЗНЬ ДАУНА – хромосомная болезнь, обусловленная трисомией по 21-й паре хромосом; проявляется олигофренией, мышечной гипотонией, недостаточностью эндокринных желез (особенно щитовидной), своеобразным внешним видом (косо расположенные глазные щели, широкая, уплотненная переносица, полуоткрытый рот, толстый язык, короткие пальцы), недоразвитием первичных и вторичных половых признаков; большинство больных способно усвоить необходимые житейские навыки и выполнять простые виды физического труда.

БОЛЕЗНЬ ДВИЖЕНИЯ – см. Кинетозы.

БОЛЕЗНЬ ДЕКОМПРЕССИОННАЯ – см. Болезнь кессонная.

БОЛЕЗНЬ ДИ ГУЛЬЕЛЬМО – см. Эритромиелоз.

БОЛЕЗНЬ ДЮРИНГА – см. Дерматит герпетиформный.

БОЛЕЗНЬ ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ (холелитиаз, калькулезный холецистит, гепатиколитиаз) – болезнь, обусловленная образованием камней в желчном пузыре или в желчных протоках; камни по химическому составу могут быть билирубиновыми, холестериновыми, карбонатными и смешанными; заболеваемость составляет около 5 % населения; проявляется тупой болью в правом подреберье, усиливающейся после приема жирной пищи, чувством горечи во рту по утрам и тяжести в подложечной области, вздутием живота; при продвижении камня по желчным путям возникает приступ печеночной (желчной) колики – внезапное появление резких болей в правом подреберье, иррадиирующих в правую руку и плечо; отмечаются тошнота, рвота, желтуха.

БОЛЕЗНЬ ИНКЛЮЗИОННАЯ – см. Цитомегалия.

БОЛЕЗНЬ ИЦЕНКО-КУШИНГА (базофилизм гипофизарный, гиперкортицизм) – заболевание, обусловленное избыточной продукцией адрено-кортикотропного гормона гипофизом и глюкокортикоидов – корой надпочечников; проявляется перераспределением жира (отложением его в области лица, шеи, живота; руки и ноги при этом остаются худыми), появлением на внутренней поверхности бедер и плеч багровых полос, «лунообразным» лицом, тонкой кожей, множеством фурункулов и склонностью к рожистому воспалению, у женщин – нарушением менструального цикла, ростом волос на лице и груди; у мужчин – снижением либидо и потенции; остеопорозом, повышением артериального давления, изменением психики (раздражительность, эйфория или депрессия); возможно развитие стероидного диабета.

БОЛЕЗНЬ КАВАСАКИ – см. Синдром слизистокожный лимфатический.

БОЛЕЗНЬ КАШИНА – БЕКА (болезнь уровская) – эндемическое заболевание опорно-двигательного аппарата, характеризующееся дегенеративно-дистрофическим поражением суставов конечностей и позвоночника; встречается в Восточной Сибири, на севере Кореи и Китая; причина неизвестна, развитие заболевания связывают с употреблением зерна, инфицированного грибом Fusarium sporotrichella и нарушением минерального обмена при дисбалансе фосфатов, марганца, селена.

БОЛЕЗНЬ КЕЛЕРА I – асептический некроз эпифиза ладьевидной кости стопы неясной этиологии; проявляется припухлостью в области внутреннего края стопы, болезненностью, усиливающейся при ходьбе, хромотой; болеют обычно мальчики в возрасте 3–7 лет.

БОЛЕЗНЬ КЕЛЕРА II – асептический некроз головок II, III, IV плюсневых костей неясной этиологии; проявляется болями в передней части стопы, ограничением движений, хромотой, невозможностью ходить босиком и в обуви на мягкой подошве, укорочением соответствующего пальца; болеют чаще девушки в возрасте 12–18 лет.

БОЛЕЗНЬ КЕНИГА – асептический некроз небольшого участка суставной поверхности эпифиза кости; относится к группе остеохондропатий, поражается чаще всего коленный сустав, реже другие крупные суставы (локтевой, голеностопный, тазобедренный, плечевой); проявляется болями и припухлостью в области пораженного сустава, хромотой; в третьей стадии болезни, в результате отторжения некротизированного участка и выпадения в полость сустава кусочков кости и хряща, образуются «суставные мыши», при ущемлении которых развивается блокада сустава.