В условиях оптимального микроклимата и микроэкологии клетки живут и делятся дольше. Обнаруженный L. Hayflick [31] предел деления клеток получен на монокультуре, размножающейся в искусственной среде. Является ли данная среда оптимальной, и не может ли живой организм на протяжении длительного времени поддерживать в каких-либо тканях, например в костном мозге, более идеальную среду, позволяющую увеличить предел деления клеток? Мы не смогли в научной литературе найти ответ на этот вопрос. Так или иначе, чем оптимальнее микроклимат и микроэкология, тем выше продолжительность жизни клеток и тем дольше может прожить весь организм. Чем больше отклонение от оптимального, тем раньше и больше клеток гибнет. При определенной степени отклонения гибнут все клетки, как, например, при ожогах, отморожениях, ударах, воздействии химических ядов.

Большинство клеток организма – функциональные клетки, испытывающие функциональные нагрузки. Увеличение функциональной нагрузки требует увеличения скорости восполнения энергоресурсов клеток и ускорения утилизации шлаков функциональной активности. Если этого не происходит, клетка может погибнуть. За оптимальную функциональную нагрузку принимается такая наибольшая нагрузка, при которой функциональный цикл может выполняться до повреждения клетки наибольшее число раз. Оптимальная нагрузка тем больше, чем лучше лимфодренаж и капиллярный кровоток, которые в свою очередь зависят от микровибрационного фона.

Отклонения конкретных условий от оптимальных, увеличивающие риск гибели клеток, будем называть повреждающими факторами. К известным повреждающим клетки факторам относятся химические, физические и фактор перегрузки функцией.

Химические повреждающие факторы: вредные и ядовитые химические и биохимические вещества, проникшие внутрь организма и вошедшие в контакт с клеткой. Физические повреждающие факторы: ударная волна, давление, истирание, низкие и высокие температуры, повышенное электромагнитное и радиационное излучение.

Знание повреждающих клетки факторов и тщательный анализ образа жизни, неординарных событий, происходивших в прошлом с пациентом, позволяют локализовать область исследования и более точно определить наличие и степень недостаточности клеточных ресурсов.

Поврежденная клетка не способна делиться и не выполняет свои функции, поэтому накопление таких клеток ведет к недостаточности соответствующих клеточных ресурсов: мышцы слабеют, зубы, кости, оболочки теряют прочность, ослабевают слух, зрение, снижается продукция инсулина, развивается анемия и т. д.

Продолжительная первичная недостаточность одних клеточных ресурсов своим последствием может вызвать вторичную недостаточность или, наоборот, гипертрофию других клеточных ресурсов. Например, вследствие деградации клеток межпозвоночного диска и образования грыжи, возникшую нестабильность диска организм пытается скомпенсировать гипертрофией мышц спины. Цепочка вторичных изменений может быть достаточно длинной и замкнуться на первопричину.

Как правило, недостаточность клеточных ресурсов выявляют по дисфункции или реакции самого организма. Дисфункция выявляется при обследовании или по жалобам больного. Реакция организма может отсутствовать, поскольку начинается она не тогда, когда произошло накопление погибших клеток, а когда их обнаружат иммуноциты (иммунные клетки) и выработают «сигналы тревоги» – медиаторы. Активность иммуноцитов в тканях и, соответственно, интенсивность образования медиаторов повышается при увеличении микровибрации тканей [6]. Реакция организма пропорциональна темпу нарастания медиатора в лимфатических узлах и крови, а, следовательно, также зависит от ресурса микровибрации. Путем дозированного насыщения тканей микровибрациями можно регулировать остроту реакции организма [6].