Апера 1 (Apert) синдром. Наследуемый по аутосомно-доминантному типу комплекс аномалий развития.

Синонимы: акрокраниодисфалангия, акросфеносиндактимия, акроцефалия, акроцефалосиндактилия.

Автор: Apert Eugene, 1869—1940, французский педиатр, Париж. Синдром описан в 1894 г.

Симптоматология: башенный череп, лунообразное лицо, приплюснутый нос, пучеглазие, высокое твердое нëбо, расщепленное мягкое нëбо, костные синдактимии, атрезия анального отверстия, умственная отсталость.

Литература: Сohen M.M.J. An etiologic and nosologic overview of craniosynostosis syndromes. // Brith. Defect. – 1973. – V. XI (2). – P. 137—189.

Апера 2 (Apert) синдром – см. Ван дер Хуве синдром.

Арахнодактилия – см. Марфана синдром.

Ардмор (Ardmore) синдром. Инфекционное заболевание неясной этиологии с инкубационным периодом 3—10 дней. Возможны рецидивы. Возбудитель не выявлен.

Ardmore – город в штате Оклахома (США), где впервые наблюдалось это заболевание.

Симптоматология: ринит, фарингит, увеличение лимфатических узлов, тошнота, дисфагия, увеличение печени и селезенки.

Литература: Wilson W.L., Williams C.D., Sanders S.L., Warner R.P. Ardmore isease // Arch. intern. Med. – 1957. – V. 100. – P. 943—950.

Арнольда – Киари (Arnold — Chiari) аномалия – см. Арнольда — Киари синдром.

Арнольда – Киари (Arnold – Chiari) болезнь – см. Арнольда — Киари синдром.

Арнольда – Киари (Arnold – Chiari) синдром. Врожденный порок развития мозжечка и продолговатого мозга.

Синонимы: аномалия Арнольда – Киари, болезнь Арнольда – Киари, дизрафия мозжечка.

Авторы: Arnold Julius, 1835—1915, немецкий патолог, Гейдельберг; Chiari Hanus, 1851—1916, немецкий патолог, Страссбург. Синдром описан Arnold в 1894 г. и Chiari в 1895 г.

Симптоматология: головные боли, нистагм, головокружение, одно- или двусторонний паралич лицевого нерва, нарушение глотания, дизартрия, паралич глазодвигательных нервов, атаксия при ходьбе и в ортостатическом положении, аномалии развития затылочной кости и позвонков, костно-суставные врожденные аномалии.

Литература: Arseni C., Stancin M. Malformatia Arnold – Chiari // Stud. sicerat de Neurol. – 1966. – V. 11. – P. 361—370.

Арринэнцефалия – см. Кундрата синдром.

Аспириновая болезнь – см. Видаля синдром.

Астматическая триада – см. Видаля синдром.

Атипичная невралгия лицевого нерва – см. Глязера синдром.

Атлантоепистрофеальная кривошея – см. Гризеля синдром.

Атрофическая дакриосиалоаденопатия – см. Шегрена синдром.

Ацидотическая псевдорахитическая остеопатия – см. Фанкони – Альбертини – Цельвегера синдром.

Ашера (Usher) синдром. Наследственное заболевание.

Синоним: глухота врожденная нейросенсорная и пигментный ретинит.

Автор: Usher C.H., английский офтальмолог.

Симптоматология: наследственная семейная тугоухость, пигментный ретинит.

Литература: Решетняк В. А., Степеров И. А., Строганова Т. В. Пример синдрома Ушера // Oфтальмол. журнал. – 1976. – №3. – С. 231 —232; Kimberling W.J., Moller C.G., Davenport L.H., Lund G., Grissom T.J., Priluck I., White V., Weston M.D., Biscone-Halterman K., Brookhouser P.E. Usher syndrome: Clinical findingsand gene localization studies // Laryngoscope. – 1989. – Vol. 99. – №1. – P. 66—72.

Баадера (Baader) дерматостоматит – см. Баадера синдром.

Баадера (Baader) cиндром. Общее заболевание вирусной или аллергической этиологии. Возбуди-тель не выделен.

Синонимы: дерматостоматит Баадера, генерализованный афтоз, псевдо-мембранозный конъюнктивит и стоматит.

Автор: Baader Ernst, 1892—1962, немецкий врач-профпатолог. Синдром описан в 1925 г.

Симптоматология: воспалительная отечность слизистой оболочки полости носа с кровянистым отделяемым, отечное, синюшное лицо, воспалительно отечные губы, покрытые струпом, слизистая оболочка полости рта гиперемирована, покрыта беловатым налетом типа «географической карты»; гипертермия на коже туловища и конечностей – пятнисто-узелковая или узелково-везикулярная сыпь, элементы сыпи ярко-красного цвета.