– IgG иммуноглобулины G их больше всего, до 80%. Их четыре типа IgG: IgG-1, IgG-2, IgG-3, IgG-4. Отличатся «ручками/хвостами».

Иммуноглобулины G создаются с учётом предыдущего опыта, так называемые иммуноглобулины памяти. Суть в том, что при повторном инфицировании организма тем же АГ (антигеном) реакция организма (иммунный ответ) будет быстрее. Кратко: при повторении проблемы антитела к этому антигену появляются в крови быстрее и эффективнее распознают антиген.

Эта группа антител передаётся от матери к ребёнку во время беременности. Ребёнок получает пассивный иммунитет (ребёнок его не создавал, он получил сразу готовый от матери), который защищает его и останется с ним на некоторое время после рождения.

Важный момент: кровь передаётся от мамы, а значит, иммунитет уже знаком со всем, что встречала матерь ребёнка.

– IgА иммуноглобулины А их два типа. Причём второй тип – это просто «сшивка» двух первых. Находится в слизистых и первым старается защитить нас от внешних угроз (Секреторный IgA (sIgA)). Иммуноглобулины типа A создают на поверхностях своего рода сетку, стараясь по максимуму отловить «нежданных гостей».

– IgM иммуноглобулины М это антитела, которые создаются в первую очередь организмом при иммунном ответе. IgM свидетельствуют об острой фазе, то есть если в крови есть иммуноглобулины М, то это говорит о том, что в организме найдена угроза и к ней применяются первые шаги по ликвидации (иммунный ответ на антиген). Иммуноглобулины М изначально существуют в виде мономера (одна вилка) на поверхности лимфоцита Б, а при иммунном ответе создаются пентаметры (пять вилок / звёздочка). В такой форме большая площадь покрытия, что способствует быстрому отлову и проверке. Один минус, качество «слепков» не очень. В иммунологии силу связывания антитела с антигеном называют аффинностью. Так вот, аффинность слабая у иммуноглобулина М, но большая площадь покрытия. И, главное, по ним определяют, что организм находится в острой фазе. Почему в острой фазе? Потому что организм всегда проигрывает в начале, пока не идентифицирует антиген и не начнёт выработку антител для его нейтрализации. За это время антиген успевает нанести вред, и иммуноглобулин M становится показателем того, что был запущен «план-перехват».