: пытаться объяснять возникновение каждого заболевания существованием «генетически запрограммированной предрасположенности».

К сожалению, несмотря на все свои технические достижения, генетика пока никак убедительно не доказала, что существует четкая взаимозависимость между строением родительских хромосом и заболеваниями потомства. Мало того, подобное предположение полностью противоречит другому основному утверждению той же генетики.

Генетика утверждает, что есть генотип – набор наследственных признаков, передаваемых от родителей потомкам и зашифрованный в виде генов в хромосомах. Но та же генетика утверждает, что есть фенотип – вариант развития наследственных признаков, который зависит от условий жизненного развития.

То есть появление заболеваний схожих с родительскими заболеваниями у ребенка вполне возможно, но у детей нет генетической обязательности повторения заболеваний родителей. Если ребенка любого вида, в том числе и человека, поместить в другие жизненные условия, чем у его родителей, то развитие его организма может идти по-другому.

Это, конечно, не означает, что если цыпленка бросать в воду, то он превратится в утку. В программе его жизненного развития нет навыков плавания.

Давно пришел к выводу о том, что идея, что дети обязательно повторяют все признаки родителей, в том числе заболевания, является научным мифом ХХ века, и строго научно не подтверждена.

Многочисленные авантюрные романы, описывающие похищения детей от благородных родителей, которые (дети) во взрослом возрасте, наконец-то, по схожести черт лица находят своих родителей – баронов, графинь или современные телесериалы на схожую тематику, не являются доказательством.

С точки зрения идеи наследственности непонятно лавинообразное нарастание проявлений остеохондроза позвоночника в техногенных странах, начиная с 40-х годов ХХ столетия. Считается, что от болей или неприятных ощущений в спине и конечностях страдает до 80 % населения старше 30 лет.

Идея наследственности подразумевает передачу наследственных признаков от родителей детям. Следуя логике генетики, подобная тотальность распространения заставляет предполагать, что, либо произошла хромосомная мутация, поразившая в конце XIX – начале ХХ века почти все человечество (?), и особенно в т. н. «развитых» странах.

Включая кошек, собак, верблюдов, лошадей (?), у которых тоже неоднократно описаны проявления остеохондроза позвоночника.

Либо что все страдающие от остеохондроза позвоночника имеют одинаковый дефектный ген, одинаковый хромосомный набор (одних и тех же родителей? – прим. авт.).

В моем понимании – эти идеи бездоказательны и больше относятся к наукообразным фантазиям. Возможно это дань современной научной моде: пытаться объявлять наследственно обусловленными любые заболевания, истинные причины которых не установлены.

В поисках разрешения проблемы появления однотипных заболеваний, как у родителей, так и у детей, удалось найти более простое, но достаточно достоверное объяснение. Помогли некоторые собственные открытия и обыкновенная логика.

Стойкие привычки человека заставляют постоянно интенсивно работать одни и те же органы и системы организма, но бездействовать другим. Надо ясно осознавать, что мир вокруг нас постоянно меняется. Разное состояние окружающего мира требует от организма работы разных органов и систем. Например, в жару должны интенсивно работать органы, усиливающие охлаждение тела, а в холод – наоборот.

Часто же работу по приспособлению телак быстро меняющимся требованиям окружающего мира должны выполнять органы, и без того перегруженные