5.157. Сами же отростки нейрона вдоль всей длины своей оси упорядоченно структурированы несколькими разновидностями микротрубочек, большинство которых располагается поодиночке, постоянно «урезающимся» концом в сторону синапса (аксонного окончания), где прямые микротрубочки, «освободившись» от большей части своего содержимого в момент постсинаптической трансляции информационного сигнала, в различной степени деформируются (некоторые же, не будучи использованы по назначению – в силу некорректного декодирования или отсутствия ВВУ-Фактора, – изгибаются в аксонном окончании и транспортируют своё органическое содержимое обратно в тело нейрона для последующей химической переработки и использования в новой нейрофибрилле).

5.158. Микротрубочки могут быть как длинными (кажущимися стабильными и неподвижными), так и короткими (мобильными), а, в зависимости от типа нервной клетки и своего расположения в нейроне и его отростках, их длина может составлять от нескольких десятков нанометров до десятков микрон, что напрямую связано с особенностями их функциональности: длинные нейрофибриллы являются промежуточными накопителями Энерго-Информации, поступающей в систему Восприятия, а короткие – активными посредниками и переносчиками отдельных её фрагментов (УУ-ВВУ-копий), из которых затем Фокусными Динамиками различных био-Творцов головного мозга в информационном «пространстве» «личностного» Самосознания организуются абсолютно все СФУУРММ-Формы. В среднем каждая трубочка выполняет в нейроне свойственную ей функцию в течение временного промежутка от нескольких минут до получаса, качественно и структурно изменяясь при этом по мере происходящих в ней энергоинформационных трансформаций. Основную роль в резонационной организации этого процесса играют Формы Самосознаний различных нейромедиаторов, а также био-Творцов множества качественно специализированных (по реализационному характеру всевозможных вибрационных Уровней) низко- и высокомолекулярных белков.

5.159. Качественная трансформация микротрубочек из одного вида в другой осуществляется благодаря наличию в цитоплазме ФС специфических ферментов – катанина и спастина: первый дифференцирует длинные микротрубочки на короткие подвижные фрагменты (длиной около 10 нм), которые, выполняя характерные им функции по передаче определённой Энерго-Информации, перемещаются внутри цитоплазмы и по отросткам нейрона на расстояния в десятки и сотни микрон, в то время как второй присоединяет «отрезанные» фрагменты к нужному (приспособленному для непрерывного наращивания) концу другой длинной нейрофибриллы, от противоположного (постоянно убывающего) конца которой катанин тут же «отрезает» соответствующий фрагмент, чтобы, транспортировав его на расстояние 20-60 нм, немедленно присоединить к наращиваемому концу другой микротрубочки.

5.160. То есть в нейроне и его отростках все микротрубочки постоянно подвержены процессу дифференциации (деполимеризации – избавлению от наиболее диссонационных для данной СФУУРММ-Формы УУ-ВВУ-фрагментов), качественного обновления (полимеризации – пополнению более коварллертными УУ-ВВУ-фрагментами) и последующей резонационной трансформации по цитоплазме нейрона к местам своего непосредственного биохимического декодирования био-Творцами коры и подкорки: с одного конца каждая длинная трубочка постоянно урезается на определённый УУ-ВВУ-фрагмент, в то время как другой её конец непрерывно пополняется более коварллертными УУ-ВВУ-фрагментами всё новой и новой Энерго-Информации. За счёт симультанности этого процесса и создаётся эффект относительного визуального постоянства размера длинных микротрубочек.