И – Каменная балка, Бызовая, Молодова, Гагарино.

И еще близ поселков Малая Сыя, Буреть и Афонтова гора…

И немало еще где на территории России (но мало где на территориях остальных стран мира).

Итог сего беглого констатирования: обнаруженные археологические памятники – подавляющее большинство их – располагаются именно на территории Русской равнины и Сибири. То есть в точности там, откуда, согласно Клёсову, распространился древнеславянский гаплотип R1a.

Антропология, таким образом, поддерживает в этом вопросе ДНК-генеалогию. На это не мог, разумеется, не обратить внимания сам Анатолий Клёсов. Книга его «Происхождение человека по данным археологии, антропологии и ДНК-генеалогии» (М., 2010), написанная в соавторстве с Андреем Тюняевым, содержит вполне определенное и решительное суммирующее заключение. Перескажу его кратко вместе с упоминанием и некоторых легших в основу фактов.

Современные люди, все (кроме крайне малочисленных реликтов), принадлежат к одному виду Homo sapiens. (Точнее, к его подвиду Homo sapiens sapiens – удвоение последнего слова, принятое в систематике, означает именно тот человеческий подвид, который достиг современного нам уровня разума и современной анатомии: неоантропа.) Очевидно, что один и тот же вид человека, Homo sapiens, не мог образоваться параллельно и независимо из разнообразия другого вида, Homo erectus, жившего в разных концах Земли и в совершенно различных условиях. Значит, современный человек мог произойти только в одном месте, а затем его потомки мигрировали в разных направлениях, заселив Планету.

Вопрос: из какого изначального места шло расселение? где располагалась колыбель неоантропа? Ответ был получен путем анализа популяций по ДНК-генеалогии, проведенного по наличию мутаций в Y-хромосоме.

Неоантроп сформировался на Русской равнине (не позднее примерно тридцати тысячелетий назад). Это были носители гаплогруппы I2 и гаплогруппы R3. Первая из них является древнейшей гаплогруппой Европы. Вторая – основная европейская гаплогруппа, от которой произошли гаплогруппы R1a1 (преобладает в Восточной Европе) и R1b1 (преобладает в Западной Европе).

По географической принадлежности к Русской равнине, по антропологической принадлежности к европеоидной расе, а также по генетической принадлежности к родам гаплогрупп I и R – этих самых древних из неоантропов можно с полным основанием отнести к прямым предкам современных русских людей, т.к. русские являются не только европеоидами, но и носителями тех же самых генетических маркеров: гаплогрупп I и R1a1.

Первая миграция неоантропа в Центральную Европу и на Ближний Восток привела к появлению там, соответственно, т.н. ориньякских и симбиотических индустрий.

Вторая миграция части популяции неоантропа с Русской равнины (произошедшая примерно в 22—21 тысячелетии до Р.Х.) была через Уральские горы в Сибирь, где в результате сформировались верхнепалеолитические культуры (стоянки Буреть, Мальта). Это были носители рода R, чем и объясняется наличие европеоидов с признаками европейских же аналогов материальных носителей на юге Сибири 22—13 тысяч лет до Р.Х.

Эти люди в 14—10 тысячелетии до Р.Х. вернулись обратно из Азии в Европу уже двумя родами: R1a и R1b. Носители гаплогруппы R1a и сейчас составляет основную часть мужского населения Русской равнины и более половины населения всей России в целом. А носители гаплогруппы R1b составляют основную часть мужского населения Центральной и Западной Европы, а также европейского Атлантического побережья.

Выделить из останков, пролежавших в могилах долгие тысячелетия, ДНК в количествах, достаточных для анализа, разумеется, не всегда возможно. И все же в целом ряде случаев гаплотипы палео-ДНК установлены с высокой степенью достоверности. Древнерусский гаплотип R1a1 выявляют в палео-ДНК не только наши отечественные, но и зарубежные специалисты. Вот некоторые примеры: