Второй аспект касается проблемы «дизайнерских детей». Редактирование эмбрионов может привести к созданию детей с заранее заданными характеристиками, такими как умственные способности, физическая привлекательность или спортивные навыки. Это вызывает вопросы о равенстве и справедливости, поскольку такие возможности могут оказаться доступны только обеспеченным семьям. На практике доступ к высокотехнологичным медицинским процедурам часто зависит от финансовых возможностей, что может усугубить социальное неравенство.

Для решения этих вопросов были разработаны международные рекомендации и правила. Например, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) в 2021 году опубликовала отчет, в котором подчеркивает важность создания этических стандартов для исследований, связанных с редактированием генома. ВОЗ призвала к активному обсуждению и формулированию норм, учитывающих безопасность, научную целесообразность и потенциальные последствия для общества. Организация предложила проводить широкие консультации с различными заинтересованными сторонами, включая генетиков, медиков и представителе общественности.

К тому же, практическое применение CRISPR в редактировании эмбрионов требует таких механизмов, как «информированное согласие», который должны подписывать все участники исследования. Клиники и исследовательские организации обязаны предоставлять полную информацию о возможных рисках и последствиях вмешательства. Эти меры помогут укрепить доверие к научному сообществу и обеспечить прозрачность исследований.