, затем электроны переносятся на первый комплекс Fe_>4-S_>4 белка в результате происходит окисление FMNH_>2 и перенос электронов на ион железа Fe-S белка, далее железо в комплексе восстанавливается из положения Fe^>3+ до Fe^>2+. Это происходит потому, что окислительно-восстановительный потенциал NADH меньше, чем у FMN, поэтому происходит окисление NADH флавинмононуклеотидом, который затем окисляется Fe_>4-S_>4 белком, чей окислительно-восстановительный потенциал еще больше. Далее происходит серия окислительно-восстановительных реакций с участием Fe-S белков, каждый из которых является большим окислителем, чем предыдущий.

В результате восстановленный ион железа Fe^>2+ Fe-S белка предшественника, окисляется до положения Fe^>3+, следующим цепи транспорта электронов Fe-S белком, чей окислительно-восстановительный потенциал выше, чем у предшественника, в результате ион железа окислителя восстанавливается из положения Fe^>3+ с Fe^>2+.

Особенностью флавинмононуклеотида является способность переносить два электрона, как и другие нуклеотидсодержащие коферменты, тогда как железо-серные белки переносят только по одному электрону, именно поэтому флавинмононуклеотид является адаптором процесса электронов с NADH на Fe-S белки.

Затем происходит последовательный перенос с одного Fe-S белка на другой, где один ион железа окисляется, а второй восстанавливается. Точно также ион железа Fe-S белка восстановителя окисляется из Fe^>2+ в Fe^>3+, а в белке окислителе восстанавливается из Fe^>3+ в Fe^>2+. Конечным акцептором является Fe_>4-S_>4 белок, чья восстановленная Fe^>2+ форма, окисляется до Fe^>3+ убихиноном, который обладает большим окислительно-восстановительным потенциалом. В результате окисленная форма хинона Q переходит в восстановленную QH_>2.

Вторым источником электронов для убихинона является сукцинатдегидрогеназа: фермент цикла трикарбоновых кислот. Два электрона переносятся с сукцината на FAD в цикле трикарбоновых кислот. В результате FAD восстанавливается до FADH_>2, который окисляется Fe-S-белками, каждый из которых является большим окислителем и точно также происходит перенос электронов на ион железа в Fe-S-белках, а в конце концов на убихинон, который в результате восстанавливается до QH_>2.

Восстановленный убихинон (QH_>2) диффундирует к комплексу III, где связывается с субъединицей QIII, где происходит окисление восстановленного убихинона, протоны высвобождаются в межмембранное пространство, а электроны поступают на электронтранспортную цепь.

Один электрон поступает на на ген b_>L, а затем гем b_>H, а потом на хинон для дальнейшего восстановления за счет работы комплекса I или комплекса II. А вот второй электрон поступает на Fe-S белок, в результате происходит восстановление иона железа из Fe^>3+ до Fe^>2+, так как этот комплекс более сильный окислитель. Далее Fe-S белок окисляется цитохромом с_>1, содержащим в составе гема ион железа. В ходе реакции ион железа в Fe-S белке окисляется от Fe^>2+ в Fe^>3+, а в цитохроме с_>1 ион железа восстанавливается Fe^>3+ до Fe^>2+. Затем цитохром с_>1 окисляется подвижным цитохромом с, также содержащим ион железа, который восстанавливается до положения Fe^>2+.

Цитохром с мигрирует к последнему комплексу IV (цитохромоксидазе). Взаимодействуя с цитохромоксидазой цитохром с окисляется ионом меди в комплексе Cu_>A. В результате ион железа в цитохроме с окисляется от Fe^>2+ в Fe^>3+ а ион меди в Cu_>A восстанавливается Cu^>2+ в Cu^>+. В свою очередь комплекс окисляется ионом железа в геме а. А ион железа в составе гема а окисляется ионом железа в геме а_>3, который востанавливается.

Восстановленный ион железа в геме