Поскольку дисплазия тазобедренного сустава наследуется полигенно, т.е. может передаваться из поколения в поколение, нет уверенности в том, что у щенка нет этого заболевания. Только рентгеновская диагностика, проводимая под общим наркозом с оценкой снимков специалистом, может исключить наличие заболевания у собаки или определить степень деформации.

Лечение возможно, но может быть очень дорогим и длительным в зависимости от возраста и тяжести заболевания.

DM – дегенеративная миелопатия (SOD1)

Медленно прогрессирующая смерть длинных спинномозговых путей встречается у многих пастушьих собак. Заболевание обычно проявляется только в пожилом возрасте и заметно по нарушениям движений, в основном задних ног. Возможная причина – мутация в гене SOD1. Генетический тест важен для разведения, чтобы исключить передачу вируса. Однако болезнь DM может возникать и у собак с немутировавшим геном SOD1; и наоборот, у многих животных болезнь не развивается, даже если они унаследовали мутацию от обоих родителей.

Заметки о заболеваниях глаз

Катаракта

В Австралии помутнение хрусталика является наиболее распространенным заболеванием глаз по сравнению с другими глазными заболеваниями. Помутнение может быть следствием таких заболеваний, как диабет или травмы, а также наследственным. Наследственность еще не до конца изучена. Наиболее распространенной формой наследственной катаракты (НК) является аутосомно-доминантная. Уже одна копия гена («одна копия», N/HC или N/m) может привести к заболеванию. Если собака несет обе копии гена, следует ожидать тяжелого течения заболевания. В настоящее время существует только один генетический тест на одну копию гена, поэтому у собаки все еще может развиться наследственная катаракта. Обычно первые признаки заболевания у австралийцев проявляются в возрасте 2—3 лет, но наследственная катаракта может появиться в возрасте 1 года или в 7—8 лет. Зрение можно восстановить с помощью хирургического вмешательства. Поскольку при этом заболевании зрение ухудшается медленно, некоторые собаки даже хорошо переносят слепоту.

CEA (аномалия глаз колли)

Наследственная врожденная аномалия глаз приводит к нарушению развития хороида или сетчатки. В зависимости от степени тяжести он ухудшает зрение, которое, однако, не ухудшается со временем. Изменения можно обнаружить в возрасте от 6 до 8 недель во время осмотра глаз. Поскольку наследование является аутосомно-рецессивным, здоровые животные также могут передавать дефект. Поэтому перед разведением важно провести генетический тест. Около 1% австралийцев поражены CEA, по оценкам около 18% являются носителями гена.

Ирисколобом

У собак с рождения отсутствует часть радужной оболочки глаза. Это обнаруживается во время первого осмотра глаз. Небольшая щель не влияет на зрение, большая колобома вызывает чувствительность к свету. Обычно поражаются собаки окраса мерль. Причина заболевания неизвестна, но семейный анамнез позволяет предположить, что это наследственное заболевание.

ПРА (прогрессирующая атрофия сетчатки)

Из-за гибели сенсорных клеток сетчатки глаза ухудшается зрение. Эта болезнь не поддается лечению и всегда приводит к слепоте. Ограничивает ли это качество жизни собаки, зависит от каждого конкретного случая. PRA наследуется аутосомно-рецессивно, т.е. заболевают только те собаки, которые унаследовали ген от обоих родителей. Поэтому перед разведением рекомендуется провести генетический тест, хотя это заболевание встречается у австралийцев довольно редко.

Фактор мерле означает, что в ген PMEL17 случайным образом была вставлена дополнительная последовательность генов. Дополнительная последовательность может быть разной длины. Предположительно, более длинная последовательность приводит к более выраженному рисунку мерле.