Проведен анализ кинетики контактного обмена по потенциодинамическим поляризационным кривым. Приведен метод расчета тока нестационарного процесса контактного обмена и количества металла. Показана хорошая сходимость полученных результатов с экспериментальными данными

Определены параметры процесса нанесения цинковых покрытий способом селективного электронатирания. Методом коротко замкнутой гальванопары исследовали процесс коррозии цинкового покрытия на стальной основе. Показано влияние состава и кислотности электролита на скорость коррозионного процесса.

При исследовании анодного растворения висмута в растворах серной кислоты установлено, что профиль циклической вольтамперограммы (ЦВА) определяется концентрацией SCN^>−-ионов. При концентрации SCN^>−-ионов 0,005…0,1 М на ЦВА фиксируются анодный пик и минимум тока в области потенциалов 0,2…0,3 В, обусловленный адсорбцией тиоцианат-ионов и их деструкцией.

Показано, что термодинамическая устойчивость комплексов [Cr_>aq]^>3+; [Cr_>2OH]^>5+; [Cr_>2(OH)_>2]^>4+; [Cr_>4(OH)_>5]^>7+ невелика, а, следовательно, и их реакционная способность может быть достаточно высокой. Наличие высокого положительного заряда должно способствовать вхождению таких комплексов в зону электрохимической реакции – ДЭС и их восстановлению.

При увеличении концентрации глицина доли накопления гидроксокомплексов становятся пренебрежимо малыми. В растворе существуют преимущественно моноядерные комплексы хрома (III) с глицином [Cr(HGly)_>3Gly]^>2+, [Cr(HGly)_>2 Gly_>2]^>+, [CrGly_>4]^>-, [Cr(HGly)_>6]^>3+, [Cr(HGly)_>4Gly_>2]^>+. Наличие соединений хрома (III) в виде катионных комплексов способствует вхождению их в зону электрохимической реакции и восстановлению, что подтверждается на практике.

Электрохимическая технология является серьезным источником загрязнения окружающей среды. Предотвращение ее отрицательного воздействия на экологическую обстановку является актуальной задачей. В качестве первоочередных задач предложено снижение экологической опасности хромирования и хроматирования. Актуальным является замена соединений хрома (YI) на хром (III), замена процессов кадмирования на сплавы цинка, сокращение водопотребления, утилизация отработанных отходов и шламов.

Потенциодинамическим методом исследован процесс анодного растворения алюминия (99,5 %) в солевых хлоридсодержащих электролитах в широком диапазоне концентраций. Установлена зависимость электрохимических и коррозионных характеристик алюминиевого электрода от состава и концентрации раствора. Определены оптимальные составы электролитов и условия поляризации, при которых поверхность алюминиевого электрода поддерживается в активном состоянии, а процесс его саморастворения сведен к минимуму.